N-乙醯半胱胺酸 (NAC)
台灣法規：乙醯半胱胺酸在台灣以藥品管理（有處方藥與指示藥許可證），不在食品原料清單內。 看說明 ›
一眼看重點
效果如何
各項證據強弱不同，逐項看- 慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少
- 急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀
- 想戒菸的吸菸者：戒菸率提高
- 研究顯示沒有明顯效果喝酒的成人：宿醉症狀未減輕
以上整理自研究與官方資料，不是個人建議；沒有列出的情況不代表一定適合你。看完整安全資料 ›
認識N-乙醯半胱胺酸 (NAC)
從哪裡來
N-乙醯半胱胺酸（NAC）是在胺基酸半胱胺酸上接一個乙醯基的化合物，由化學合成製造，一般食物中幾乎不含。進入體內後會轉成半胱胺酸，是合成穀胱甘肽的原料；它也能打斷痰液中黏蛋白的雙硫鍵，讓痰變稀。1960 年代起作為化痰藥使用，也是乙醯胺酚中毒的解毒劑。
常見劑型
常見發泡錠、膠囊與顆粒粉包，常見每份 600 毫克。看標示時看每份 NAC 毫克數；台灣核准的 NAC 是藥品（處方藥與指示藥），食品原料清單沒有收錄，購買時看包裝上的藥品許可證字號。
誰發現、誰證明
- 2014中國 PANTHEON 試驗讓 1,006 名中重度慢性阻塞性肺病病人每天兩次服用 600 毫克、持續一年，急性惡化次數比安慰劑少。PMID 24621680
- 2005BRONCUS 試驗讓 523 名慢性阻塞性肺病病人每天服用 600 毫克、追蹤 3 年，肺功能下降速度與急性惡化次數都沒有比安慰劑好。PMID 15866309
- 1979Prescott 等人報告靜脈注射 NAC 能預防乙醯胺酚過量造成的肝損傷，愈早給效果愈好，成為標準解毒療法。PMID 519312
- 1963研究報告新的化痰劑 NAC 在試管中能降低黏液的黏稠度。PMID 13977050
這裡講的是發現與歷史；近年重大研究的結論見下方「研究時間軸」。
研究常用劑量
研究裡常用的量，不是建議你吃的量，也不是個人處方。
| 標示怎麼換算 | 標示的毫克數就是 NAC 本身，不用換算。台灣的 NAC 是藥品，處方藥常見一次 600 毫克發泡錠、一天一到兩次；化痰的指示藥多是一天 3 次的小劑量。國外保健品多是每顆 600 毫克。看藥袋或仿單成分寫 acetylcysteine 或乙醯半胱胺酸，就是同一種東西。 |
| 研究常用量 | 慢性支氣管炎與慢性阻塞性肺病的試驗用每天 600 到 1,200 毫克，至少吃 3 個月，最長 3 年。戒菸試驗用每天 1.8 到 3 公克、4 到 16 週。宿醉試驗是喝酒當天吃 600 到 1,800 毫克。 |
| 台灣食品限量 | 台灣沒有 NAC 的食品限量：食品原料平臺與食品添加物清單都沒有收錄，NAC 以藥品管理，有處方藥與指示藥許可證。處方藥的適應症是化痰與乙醯胺酚中毒解毒；指示藥只有化痰。買之前看包裝上的藥品許可證字號。 |
| 國際上限 | NAC 沒有營養素那種上限攝取量。加拿大衛生部的天然保健品專論只准以「抗氧化」訴求上市，成人每天不超過 600 毫克；正在吃抗生素或硝化甘油的人不要用，懷孕、哺乳或有腎結石先問醫師。化痰與慢性肺病研究用的 1,200 毫克是醫療用量。 |
| 多產品疊加 | 最常見的重複是感冒時拿到的化痰藥本身就是 NAC，又另外吃 NAC 保健品。例：處方化痰藥 600 毫克一天兩次是 1,200 毫克，再加一顆 600 毫克保健品就是 1,800 毫克，是加拿大抗氧化訴求上限的 3 倍。看藥袋成分有 acetylcysteine 時，先問醫師或藥師要不要停保健品。 |
| 什麼時候吃 | 加拿大衛生部的天然保健品專論要求標示隨餐吃。台灣處方藥的發泡錠仿單資料寫一天一到兩次、最好在晚上吃，先溶在少量水裡再喝；照藥品拿到的人以醫師與藥袋指示為準。 |
功效與證據
每條寫成「族群：量到的指標」，點點代表證據強度；研究結果不一致的，依正反研究的份量往下退一或兩階（怎麼判定）。
長期吃 NAC 能讓慢性支氣管炎與慢性阻塞性肺病的急性發作略少。2024 年統合分析（20 篇試驗）：慢性阻塞性肺病急性發作率少約 24%，慢性支氣管炎少約 19%；2019 年統合分析（11 篇、1,564 位慢性支氣管炎病人）相對風險 0.81。考科藍 2019 年各種化痰藥回顧（38 篇、10,377 人）屬中等確定性。大型試驗結果不一：中國 PANTHEON（2014 年，1,006 位中重度病人，每天 1,200 毫克、1 年）每人每年 1.16 對 1.49 次；2024 年中國 968 位輕至中度病人吃同劑量 2 年，總急性發作 0.65 對 0.72 次沒有顯著差別；歐洲 BRONCUS（2005 年，523 人，每天 600 毫克、3 年）也沒有差別。研究多用每天 600 到 1,200 毫克、3 個月以上，肺功能都沒有改善，輕至中度病人的效果較不確定。
判定理由：支持方是兩篇統合分析（2024 年 20 篇；2019 年 11 篇、1,564 人）與 1,006 人的 PANTHEON 試驗，考科藍 2019 年化痰藥回顧（中等確定性）方向一致，起點證據明確。反對方是兩篇大型隨機試驗：2024 年 968 位輕至中度病人的試驗，主要結果總急性發作沒有顯著差別（次要結果中重度發作減少），它晚於兩篇統合分析、沒有被納入；2005 年 523 人的 BRONCUS 已納入之後的統合分析。單一大型試驗的份量比不上合併 20 篇試驗的統合分析，反對方較弱，不標結果不一致、不退階。陰性的 2024 年試驗只收輕至中度病人，這個族群的效果較不確定，已寫進說明段。
NAC 用來幫忙戒菸的隨機試驗有 4 篇，都很小，結果不一致。支持的有 2015 年前導試驗（34 位戒菸困難者，每天 3 公克、12 週，同時做團體行為治療）：每天抽菸支數與呼氣一氧化碳下降較多，戒菸比例 47.1% 對 21.4%；2024 年印尼試驗（90 位男性，每天兩次 NAC、4 週）戒菸率 37.7% 對 6.6%。不支持的有 2021 年澳洲試驗（94 人，每天 1.8 公克、16 週，追蹤到 42 週），戒菸結果沒有差別，但完成追蹤的只有 24 人；2020 年巴西試驗（34 位重度吸菸者，搭配第一線戒菸治療）也沒看到戒斷症狀等指標有額外改善。2024 年統合分析（9 篇、623 位各類成癮者）NAC 降低渴求感沒有比安慰劑好。目前沒有大型試驗，也沒有和戒菸藥直接比較；研究用量每天 1.8 到 3 公克，高於一般保健品。
判定理由：兩篇小型隨機試驗（34 人、90 人）戒菸率較高，起點為證據中等；另兩篇（94 人、34 人）沒有差別，其中 94 人試驗療程較長但流失嚴重，雙方份量相當，依規則退一階為證據初步
有人喝酒前後吃 NAC 想減輕宿醉，兩篇隨機試驗都沒看到效果。2021 年美國交叉試驗找 49 位志願者喝啤酒到呼氣酒精濃度 0.1，兩次分別吃 600 到 1,800 毫克 NAC 或安慰劑，隔天宿醉總分沒有差別（中位數 NAC 10 分、安慰劑 13 分），各項症狀也沒差；只有按性別分開看時女性的噁心與無力有差異，屬事後分析。2024 年斯洛維尼亞試驗（40 位大學生，安慰劑對照）喝酒後的宿醉症狀、血鈉與氧化壓力指標，NAC 組和安慰劑組都一樣。兩篇都是年輕人單次喝酒的小型試驗，用量是喝酒當天吃；沒有研究看過長期喝酒的人吃 NAC 能不能保護肝臟。
判定理由：兩篇隨機安慰劑對照試驗（49 人交叉、40 人平行）宿醉症狀都沒有差別，所有證據指向沒效；人數少、只看單次喝酒
感冒或急性支氣管炎後咳嗽有痰，是 NAC 最常見的用法，但研究不多。兒童：考科藍 2013 年回顧（6 篇試驗、497 位沒有慢性肺病的兒童，NAC 和另一種化痰藥羧甲司坦合在一起）看到第 7 天咳嗽較少等小幅好處，作者認為臨床意義不大、研究品質有疑慮；2 歲以下有 59 例痰反而變多的通報，建議只在試驗中使用。2025 年兒科回顧整理，急性病多用每天每公斤 20 毫克。成人：沒有近年的口服安慰劑對照試驗。1980 年義大利試驗 215 人（84 人是急性支氣管炎），兩組都吃抗生素，NAC 每天 600 毫克、10 天，痰量、黏稠度與咳嗽比安慰劑好。2023 年中國 333 位痰多的住院病人用靜脈注射，痰變稀、比較好咳出來，但不是口服、也不是一般感冒。考科藍 2014 年整理各類成藥對急性咳嗽的試驗，結論是沒有好證據證明有效或無效。
判定理由：兒童有考科藍統合分析（23728642，6 篇隨機試驗、497 人）支持，看到第 7 天咳嗽較少等小幅好處，依方法論起點為證據中等；作者認為差別的臨床意義小、試驗方法品質有疑慮，而且 NAC 與羧甲司坦合併計算，看不出 NAC 單獨的效果。成人只有 1980 年一篇 215 人、兩組都吃抗生素、沒有分出急性支氣管炎結果的口服試驗；靜脈注射的住院病人試驗與各類成藥的回顧只當背景資料。效果小、成人直接證據少，列證據中等，不再往上升
安全性與交互作用
每條都有可信來源（衛福部與食藥署、NIH、EMA、加拿大衛生部、藥品仿單、同儕審查文獻等，詳見方法論）；找不到來源的不下結論。
孕婦用 NAC 的資料主要來自乙醯胺酚中毒急救，不足以判斷當保健品長期吃的風險；加拿大衛生部要求孕婦使用前先問醫療人員，懷孕期間使用前先問產科醫師。 來源
哺乳期間使用 NAC 沒有資料，加拿大衛生部要求哺乳者使用前先問醫療人員。 來源
NAC 在 2 歲以上兒童看起來安全，但 2 歲以下有痰液反而增加等嚴重疑慮，嬰幼兒不要自行使用，兒童使用前先問醫師。 來源
| 如果你 | 程度 | 說明與來源 |
|---|---|---|
| 硝酸鹽類心絞痛藥 硝化甘油（NTG）、isosorbide | 避免 | 加拿大衛生部把「正在用硝化甘油」列為 NAC 不可使用的情況，臨床試驗中兩者併用常出現低血壓和劇烈頭痛；用硝化甘油等硝酸鹽類心絞痛藥的人不要自行併用 NAC。 |
| 抗生素 quinolone、四環黴素類(影響吸收,常需間隔服用) | 避免 | 加拿大衛生部把「正在用抗生素」列為 NAC 不可使用的情況，吃抗生素期間不要自行併用 NAC，先問醫師或藥師。 |
其他注意事項
亦為乙醯胺酚中毒解毒劑；一般口服安全，偶見腸胃不適。
這些情況要特別小心：消化性潰瘍活動期（高劑量）、氣喘急性發作（少數支氣管痙攣）、腎結石（使用前先問醫師）。
本段是本站整理的一般提醒，尚未逐條附上來源；有疑問請先問醫師或藥師。
台灣法規現況
乙醯半胱胺酸（NAC）在台灣有許多藥品許可證，包括處方藥與指示藥（例如化痰顆粒）；食藥署的食品原料平臺與食品添加物清單都沒有收錄。
依據：食藥署食品原料整合查詢平臺／食品添加物使用範圍及限量暨規格標準（2026-09-29 查詢） 食藥署開放資料－全部藥品許可證資料集（InfoId=36）・食品原料整合查詢平臺（查無乙醯半胱胺酸）
研究時間軸
本站收錄的研究，由新到舊。每半年全面複查一次，新研究出現會加進來，等級變動記在更新紀錄。
文獻
每篇標出這篇研究看到的結果：綠＝有效果、黃＝效果不一、紅＝未見效果；灰＝背景資料（族群、指標或研究對象和功效句不同，不直接支持或反駁）。同一篇掛在多條功效時，逐條標出它對哪一條的結論。經費取自 PubMed 可查證欄位，查不到不代表沒有資助；利益衝突聲明另外寫在備註。
- N-acetylcysteine Treatment in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Chronic Bronchitis/Pre-COPD: Distinct Meta-analysesArch Bronconeumol 2024・統合分析・整篇 20 篇試驗・經費：PubMed 查不到・PMID 38555190有效果慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少20 篇安慰劑對照試驗（7 篇以慢性支氣管炎症狀收案），慢性阻塞性肺病急性發作率比 0.76、慢性支氣管炎 0.81；療程 5 個月以上的敏感度分析結果相同；慢性支氣管炎患者症狀或生活品質改善的勝算比 3.47
- Effect of Orally Administered N-Acetylcysteine on Chronic Bronchitis: A Meta-analysisAdv Ther 2019・統合分析・整篇 11 篇試驗、1,564 人・經費：公部門・PMID 31598901有效果慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少人數說明：775+789 相加；11 為文章數11 篇、慢性支氣管炎病人：急性發作相對風險 0.81、症狀改善相對風險 1.68，副作用沒有增加；作者認為每天低於 1,200 毫克、吃 3 個月以上即可見效。四川省科技計畫資助
- Mucolytic agents versus placebo for chronic bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease.Cochrane Database Syst Rev 2019・統合分析・整篇 38 篇試驗、10,377 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 31107966背景資料慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少人數說明：涵蓋多種化痰藥，非僅 NAC考科藍：各種口服化痰藥（NAC、carbocysteine、erdosteine、ambroxol）38 篇、10,377 人；28 篇 6,723 人合併，沒有急性發作的勝算比 1.73、平均 9 個月需治療 8 人（中等確定性），異質性高、較新與較長的試驗效果較小；化痰藥種類與劑量看不出差別
- Twice daily N-acetylcysteine 600 mg for exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (PANTHEON): a randomised, double-blind placebo-controlled trialLancet Respir Med 2014・隨機試驗・1,006 人・經費：受測產品的廠商・PMID 24621680有效果慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少中國 34 家醫院、1,006 位中重度慢性阻塞性肺病病人，每天 1,200 毫克、1 年：急性發作每人每年 1.16 對 1.49 次（RR 0.78，0.67–0.90）。摘要載明由 NAC 藥廠資助
- Effects of N-acetylcysteine on outcomes in chronic obstructive pulmonary disease (Bronchitis Randomized on NAC Cost-Utility Study, BRONCUS): a randomised placebo-controlled trialLancet 2005・隨機試驗・523 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 15866309未見效果慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少歐洲 50 個中心、523 位慢性阻塞性肺病病人，每天 600 毫克、追蹤 3 年：每年急性發作 1.25 對 1.29 次（HR 0.99，0.89–1.10），肺功能下降速度也沒有差別；次族群分析顯示沒用吸入類固醇的人可能有效
- Effect of high-dose N-acetylcysteine on exacerbations and lung function in patients with mild-to-moderate COPD: a double-blind, parallel group, multicentre randomised clinical trial.Nat Commun 2024・隨機試驗・968 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 39349461未見效果慢性支氣管炎或慢性阻塞性肺病患者：急性發作次數減少中國多中心 968 位 40–80 歲輕至中度慢性阻塞性肺病病人，每天 600 毫克兩次、2 年：總急性發作每人每年 0.65 對 0.72 次（相對風險 0.90，0.80–1.02），未達顯著，肺功能也沒有改善；全文的次要結果中重度急性發作少 24%（0.76，0.64–0.90），嚴重發作沒差。PMC 全文寫明由中國國家重點研發計畫等公部門經費資助，藥品與安慰劑由藥廠提供、不參與研究；作者聲明沒有利益衝突
- N-acetylcysteine for therapy-resistant tobacco use disorder: a pilot study.Redox Rep 2015・隨機試驗・34 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 25729878有效果想戒菸的吸菸者：戒菸率提高34 位戒菸困難的門診病人，每天 3 公克或安慰劑 12 週，同時接受團體行為治療；每天抽菸支數、呼氣一氧化碳下降較多，戒菸比例 47.1% 對 21.4%
- The Role of Twice-Daily N-acetylcysteine (NAC) 2400 mg in Smoking Cessation: A Randomized, Placebo-Controlled Trial in Indonesia.Cureus 2024・隨機試驗・90 人・經費：PubMed 未列資助；作者聲明無利益衝突・PMID 38500894有效果想戒菸的吸菸者：戒菸率提高印尼戒菸門診 90 位男性，NAC（標題寫每天兩次、2,400 毫克）或安慰劑 4 週加簡短諮詢；戒菸率 37.7% 對 6.6%，渴求分數較低；最常見副作用是輕微腸胃不適（28.9%）；療程短、沒有長期追蹤
- A placebo-controlled, randomised pilot trial of N-acetylcysteine or placebo for cessation of tobacco smoking.Eur Neuropsychopharmacol 2021・隨機試驗・94 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 34757312未見效果想戒菸的吸菸者：戒菸率提高澳洲 94 人，每天 1.8 公克發泡錠或安慰劑 16 週，加線上戒菸支持，追蹤到 42 週；戒菸結果沒有差別，但完成追蹤的只有 24 人，作者認為也可能是人數太少
- N-acetylcysteine as an adjunctive treatment for smoking cessation: a randomized clinical trial.Braz J Psychiatry 2020・隨機試驗・34 人・經費：PubMed 未列資助；作者聲明無利益衝突・PMID 32725102未見效果想戒菸的吸菸者：戒菸率提高巴西 34 位重度吸菸者，第一線戒菸治療加 NAC 或安慰劑 12 週；兩組呼氣一氧化碳都下降，NAC 組戒斷症狀、憂鬱焦慮分數沒有額外改善；摘要沒寫兩組戒菸率
- N-acetylcysteine as a treatment for substance use cravings: A meta-analysis.Addict Biol 2024・統合分析・整篇 9 篇試驗、623 人・經費：公部門・PMID 39556483背景資料想戒菸的吸菸者：戒菸率提高9 篇隨機試驗、623 位物質使用者（酒精 3 篇、菸 2 篇）：渴求感沒有比安慰劑好（標準化差值 0.19，信賴區間跨過 0），異質性極高、可能有發表偏誤。美國國衛院與國防部資助
- The use of N-acetylcysteine in the prevention of hangover: a randomized trial.Sci Rep 2021・隨機試驗・49 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 34183702未見效果喝酒的成人：宿醉症狀未減輕49 位志願者的雙盲交叉試驗，喝啤酒到呼氣酒精濃度 0.1 g/210L，吃 600–1,800 毫克 NAC 或安慰劑；宿醉總分與各項症狀都沒有差別，女性噁心、無力的差異屬性別次分析；通訊作者研究結束多年後才擔任宿醉藥廠顧問
- N-Acetylcysteine Ineffective in Alleviating Hangover from Binge Drinking: A Clinical Study.Toxics 2024・隨機試驗・40 人・經費：公部門・PMID 39195687未見效果喝酒的成人：宿醉症狀未減輕斯洛維尼亞隨機雙盲安慰劑對照：40 位健康大學生飲酒 1.5 小時，NAC 對宿醉症狀、血鈉、尿素與氧化壓力指標都沒有影響；摘要沒寫劑量。斯洛維尼亞研究署與大學醫學中心資助
- Acetylcysteine and carbocysteine for acute upper and lower respiratory tract infections in paediatric patients without chronic broncho-pulmonary disease.Cochrane Database Syst Rev 2013・統合分析・這項結果 6 篇試驗、497 人・經費：PubMed 未列資助；作者聲明無利益衝突・PMID 23728642有效果急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀人數說明：療效分析為兩種化痰藥合計 6 篇、497 人，不只 NAC；整篇安全性資料另納入 34 篇、2,064 位兒童，含上述療效試驗考科藍：沒有慢性肺病的兒童急性上下呼吸道感染，NAC 與羧甲司坦對安慰劑 6 篇、497 人：第 7 天咳嗽較少等小幅好處，臨床意義有限、試驗品質有疑慮；安全性納入 34 篇 2,064 位兒童，2 歲以下有 59 例痰液反常增多通報
- [Multicenter, double-blind study of oral acetylcysteine vs. placebo].Eur J Respir Dis Suppl 1980・臨床試驗・215 人・經費：PubMed 查不到・PMID 7011834有效果急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀義大利三家胸腔科 215 人（84 人急性支氣管炎、95 人慢性支氣管炎合併感染、36 人重度呼吸衰竭），NAC 200 毫克一天三次、10 天，兩組都吃 7 天抗生素：痰量、黏稠度、咳嗽與尖峰呼氣流量比安慰劑好，重度那組沒差；內文為義大利文，只有英文摘要，沒有分出急性支氣管炎的結果
- Intravenous N-acetylcysteine in respiratory disease with abnormal mucus secretion.Eur Rev Med Pharmacol Sci 2023・隨機試驗・333 人・經費：PubMed 查不到・PMID 37318485背景資料急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀中國 28 家醫院 333 位痰多的住院病人（急慢性支氣管炎、支氣管擴張等），靜脈注射 NAC 600 毫克一天兩次、7 天：痰黏稠度與咳痰困難分數比安慰劑好、和 ambroxol 相當；靜脈給藥、住院病人，不是一般感冒
- Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in community settings.Cochrane Database Syst Rev 2014・統合分析・整篇 29 篇試驗、4,835 人・經費：有外部資助，PubMed 未標明是政府或業界・PMID 25420096背景資料急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀人數說明：涵蓋各類成藥，非僅 NAC考科藍：各類成藥對急性咳嗽 29 篇、4,835 人，成人與兒童各只有一篇化痰藥試驗、都偏向有效；作者因試驗差異大未合併，結論是沒有好證據證明成藥有效或無效。PubMed 標為統合分析
- N-acetylcysteine in paediatrics: a review of efficacy, safety and dosing strategies in respiratory care.Drugs Context 2025・綜述・經費：PubMed 查不到・PMID 41312188背景資料急性咳嗽有痰者：痰與咳嗽症狀兒科敘述性回顧：急性病口服多用每天每公斤 20 毫克、慢性病 200 毫克一天三次，多數受試兒童大於 9 歲；一位作者領過多家藥廠的演講、顧問費與研究經費
相關產品
市售含有此成分的產品，順序按每日份量排列，不代表推薦順序。成分與劑量以包裝標示為準。販售狀態查核於 2026 年 10 月。
| 產品 | 劑型 | 劑量 |
|---|---|---|
| Life ExtensionN-Acetyl-L-Cysteine 600 mg（60 粒膠囊） | 膠囊 | 每日 NAC 1,800 mgNAC 600 mg/粒 |
| Doctor's BestNAC Detox Regulators（60 粒素食膠囊） | 膠囊 | 每日 NAC 1,200 mgNAC 600 mg/粒（另含硒、鉬） |
| Jarrow FormulasVegan N-A-C Sustain 600mg 雙層緩釋錠 (60錠) | 緩釋錠(素食) | 每日 NAC 1,200 mgN-乙醯半胱胺酸(NAC)600mg/錠(雙層緩釋:1/3速釋+2/3緩釋) |
| NOW 健而婷NAC 600 mg（250 粒膠囊） | 膠囊 | 每日 NAC 1,200 mgNAC 600 mg/粒（另含硒 25 mcg） |
| SwansonNAC 600 mg（100 粒全素膠囊） | 膠囊 | 每日 NAC 600 mgNAC 600 mg/粒 |
更新紀錄
- 2026-10-31研究文字
- 研究用量說明依文獻修正
- 慢性支氣管炎與慢性阻塞性肺病一條補上考科藍 2019 年化痰藥回顧、研究用量與肺功能沒有改善；新增兩條：戒菸（4 篇…
- 補上民眾最常問的用途：新增「痰與咳嗽症狀」（證據初步，5 篇文獻）。
- 2026-09-30研究法規文字
- 新增 2 篇文獻
- 孕哺與兒童安全狀態：懷孕：資料不足 → 先問醫師；哺乳：資料不足 → 先問醫師
- 安全提醒新增（避免）：硝酸鹽類心絞痛藥
- 安全提醒調整：降血壓藥
- 注意事項文字與安全表對齊
- 台灣法規段落依食藥署原文修正
- 2026-09-29法規
- 新增台灣法規段落，並在頁首加上警示
- 2026-09-24研究
- 依新版四階證據分級全面複查；補上各研究的受試人數、發現史與安全資料來源。
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